PRODUCTOS PARA INVESTIGACIÓN DE LABORATORIO ÚNICAMENTE · NO APTOS PARA CONSUMO HUMANO NI ANIMAL
Retatrutide es un agonista triple: una sola molécula que activa tres receptores distintos — GLP-1, GIP y glucagon. Es la generación siguiente a los agonistas duales tipo tirzepatida, y actualmente el compuesto metabólico más observado en desarrollo clinico.
Propiedades estudiadas en modelos de investigación para este compuesto.
En fase 2 la dosis alta alcanzó cerca del 24% de reducción media a las 48 semanas.
La vía GLP-1 aumenta la sensacion de saciedad y retrasa el vaciado gástrico.
GLP-1 y GIP actuan sobre la liberación de insulina y la sensibilidad a ella.
La vía del glucagon se asocia a movilización de grasa en el higado y mayor gasto energético.
Zonas y sistemas sobre los que se ha estudiado este compuesto.
Mecanismos de acción estudiados en investigación de laboratorio.
Aumenta la sensacion de saciedad, retrasa el vaciado gástrico y potencia la liberación de insulina dependiente de glucosa. Es la via que comparten semaglutida y liraglutida.
Actua sobre el manejo de lipidos y la sensibilidad a la insulina en el tejido adiposo. Anadirlo al GLP-1 fue lo que dio a tirzepatida su ventaja.
Es la pieza nueva. El receptor de glucagon se asocia a un aumento del gasto energético y a la movilización de grasa hepatica — un mecanismo que empuja desde el otro lado, no solo reduciendo la ingesta.
En el ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine, los participantes en la dosis más alta alcanzaron una reducción de peso media cercana al 24% a las 48 semanas, la cifra más alta reportada hasta ahora para un farmaco de esta clase.
Líneas en las que se ha estudiado este compuesto. No constituyen indicaciones terapéuticas.
En desarrollo por Eli Lilly, en ensayos de fase 3. A agosto de 2026 NO esta aprobado por la FDA ni por ninguna otra agencia. Todo el material disponible es para investigación de laboratorio.
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